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annexes:mecanismes:cyp

====== Cytochrome P450 ====== ===== Résumé ===== Les //cytochromes P450// (CYP) sont une importante famille d'enzymes dont la principale fonction est de catalyser l'oxydation d'un grand nombre de composés organiques. Les CYP participent donc à l'absorption (à travers la paroi intestinale) puis à l'élimination (au niveau du foie) via les urines de nombreuses molécules, en particulier les médicaments. ===== Types ===== Types de CYP auquels ce site fait explicitement référence. ==== CYP1A2 ==== Métabolise (élimine) la caféine, la théophylline, l'imipramine et le paracétamol. ==== CYP2B6 ==== Métabolise (élimine) la nicotine. ==== CYP3A4 ==== Environ la moitié des médicaments actuellement utilisés sont (au moins en partie) métabolisés à l'aide du CYP3A4 : codéine, paracétamol, ciclosporine, warfarine, astémizole, nifédipine, felodipine. Ainsi que certains stéroïdes, et certains cancérogènes. Dans le ce cas des [[wpfr> prodrogues]], ce sont au contraire les métabolites produits par le CYP3A4 qui sont actifs. Le CYP3A4 synthétise également du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Le pomélo (<<pamplemousse>>), et en particulier son jus, est un puissant inhibiteur du CYP3A4, ce qui en conjonction avec certains traitements médicaux, a provoqué plusieurs décès. ===== Molécules éliminées par le CYP ===== * [[cb:tp:c10-ene:alpha-pinene|α-pinène]] ===== Voir aussi ===== * [[proprietes:uro-intestinal:Inhibiteur du CYP]] * [[wpfr>cytochrome P450]]

annexes/mecanismes/cyp.txt · Dernière modification: 2017/01/15 11:33 (modification externe)